간 효소의 분석. 대변 ​​분석. 생화학 분석.

이 기사에서는 간 질환 진단 방법에 대해 설명합니다. 생화학 분석의 결과에 따른 효소 농도의 표준이 제시됩니다.

간 효소 검정

간은 특별한 기관입니다. 그것은 사람의 가장 큰 내부 기관 중 하나입니다. 간은 중생의 성질을 지니고 있으며, 우리 몸의 독소를 깨끗하게 해주고, 신진 대사에 도움을줍니다. 엄청난 양의 작업을 수행하면 간을 사용할 수 없게 될 수 있습니다. 그러므로 간 효소의 농도를 모니터링하는 것이 매우 중요합니다. 간 효소의 농도는 기능의 지표입니다.

효소 또는 효소는 인체에서 일어나는 화학 반응의 흐름 속도를 증가시키는 단백질 분자입니다. 효소를 연구하는 과학자를 효소 학자라고합니다.

의자 분석

대변 ​​분석은 위, 간, 췌장의 효소 기능의 편차를 결정하는 데 도움이됩니다.

대변의 색조는 특별한 pigeant 인 stebrobilin을줍니다. 대변의 변색은 질병의 주요 증상 중 하나입니다. 분석에서 대변의 구조적 구성을 변경함으로써 고름, 쉼터 및 기생충까지 식별 할 수 있습니다. 상당한 양의 단백질 화합물의 대변 분석에서 발견은 췌장의 기능 장애 또는 위의 문제를 의미합니다. 대변의 현미경 검사는 대변의 주요 요소 인 근육 섬유, 식물 섬유, 중성 지방, 지방산과 그 염, 백혈구, 적혈구, 장 상피 세포, 악성 종양 세포, 점액, 원생 동물, 기생충 알을 결정합니다.

효소의 생화 학적 분석. 어떤 효소가 무엇에 영향을 미치는지

생화학 분석을 통해 내분비 계의 상태 (호르몬 농도 수준에 따라), 내부 기관의 활성도 (효소 농도 수준에 따라), 그리고 신체의 비타민 부족을 확인할 수 있습니다.

ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), PT, 알칼라인 포스파타제, 콜린 에스 테라 제 - 간 기능 장애를 나타내는 생화학 적 분석 지표. 아밀라아제 함량의 증가는 전문가에게 위장 시스템의 기능 장애에 대해 알려줄 것이며, 크레아틴의 농도 증가는 비뇨기 계통의 질병, DCH의 증가 된 양상, 심혈관 질환의 CK-MB 증상을 나타낼 것입니다.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

심장 및 골격근뿐만 아니라 간은 효소 alanine aminotransferase를 분비합니다.

alat의 증가 된 내용에 대한 이유는 다음과 같습니다.

  • 각종 질병 (간경변, 괴사) 및 알코올 남용으로 인한 간 조직 파괴;
  • 심장 근육 경색;
  • 과거 질병, 심각한 부상의 결과로 근육 영양 장애;
  • 화상;
  • 과다 복용 약물 (간장은 부하에 대처할 시간이 없다).

AlAT의 농도는 신체에서 비타민 B6의 섭취 부족으로 감소합니다.

ALT 농도의 일반 지표 :

  • 남성 성별 - 31 단위 이하
  • 여성 성별 - 41 단위 이상.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)

심장 및 골격근, 간 및 혈액 세포는 효소 아스파 테이트 아미노 전이 효소를 분비합니다.

AsAT의 증가 된 내용에 대한 이유는 다음과 같습니다.

  • 간염의 결과로 인한 간 파괴, 간에서의 병변 형성, 알코올 남용, 약물 과다 복용;
  • 높은 수준의 강도와 신체 활동의 지속 시간;
  • 심장 마비, 심장 혈관 시스템의 일반적인 문제;
  • 신체의 과열, 화상.

AST 농도의 정상 값 :

남성 성별 - 31 단위 이하

여성 성별 - 41 단위 이상.

GT는 간, 갑상선, 전립선 및 췌장의 세포를 분비합니다.

GT의 증가 된 내용에 대한 이유는 다음과 같습니다.

  • 간염의 결과로 인한 간 파괴, 간에서의 병변 형성, 알코올 남용, 약물 과다 복용;
  • 췌장 질환 (췌장염, 당뇨병);
  • 갑상선 기능 부전;
  • 전립선 암 문제.
  • gt의 농도 감소는 갑상선 기능 저하증 (갑상선 장애)의 특징이며,

gt 농도의 일반적인 값 :

  • 남성 성별 - 32 단위 이하
  • 여성 성별 - 최대 49 단위.

1 세 미만의 아기의 경우, rt 값은 성인의 rt 값보다 몇 배 이상 높은 것으로 간주됩니다.

아밀라아제

아밀라아제는 췌장 및 이하선 침샘 과정에서 생성됩니다.

증가 된 아밀라아제 함량의 이유는 다음과 같습니다 :

  • 췌장염 (췌장의 염증);
  • parotitis (이하선 침샘의 염증).
  • 감소 된 아밀라아제 농도는 다음을 나타낸다 :
  • 질병 근육 경화증;
  • 췌장 장애.

알파 아밀라아제의 농도를 30 ~ 100 단위로 표시합니다. 췌장 아밀라아제의 경우, 최대 50 단위가 표준으로 간주됩니다.

젖산

락 테이트 또는 젖산은 주로 근육 조직에서 세포의 수명 동안 생산되는 효소입니다. 젖산은 근육 (산소 부족)의 산소가 부족할 경우 지연되어 신체의 피로를 느낍니다. 산소가 충분하면 젖산은 단순한 물질로 분해되어 자연적으로 신체에서 제거됩니다.

근육에서 젖산 농도가 증가하는 원인 :

  • 불평형 및 불규칙 영양;
  • 약물 과다 복용;
  • 빈번한 운동;
  • 인슐린 주사;
  • 저산소증;
  • 신우 신염 질환 (노래 감염);
  • 임신의 마지막 단계;
  • 장기간 알코올 남용.

정상 성능 :

  • 6 개월 미만의 어린이 - 2000 단위 이하;
  • 0.5 세에서 2 세까지의 어린이 - 430 명 이하;
  • 2 세부터 12 세까지의 어린이 - 295 세 이상;
  • 어린이 및 성인 - 최대 250 명.

크레아틴 키나제

이 효소는 musculoskeletal과 심장 혈관 시스템의 근육을 일부 경우에는 분비합니다 - 생식기 기관과 위장관의 기관의 평활근.

효소는 골격근, 심장, 덜 자주 - 평활근 - 자궁, 위장관의 기관에 포함되어 있습니다.

크레아틴 키나아제 농도의 증가 원인 :

  • 심장 근육 경색;
  • 근육 조직의 파괴 (심각한 부상, 수술, 근육 질환으로 인한);
  • 늦은 임신;
  • 심각한 두부 손상;
  • 알코올 남용.
  • 다음과 같은 경우에 크레아틴 키나아제 농도의 감소가 관찰된다 :
  • 저개발 된 신체 근육;
  • 앉아서하는 일, 수동적 인, 스포츠맨답지 않은 삶의 방식.

표준은 24 단위 이하의 농도 수준으로 간주됩니다.

젖산 탈수소 효소 (LDH)

이 효소는 대부분의 신체 조직 세포에서 생산됩니다.

몸의 모든 조직에서 생성 된 세포 내 효소.

증가 된 LD 농도의 원인 :

  • 혈액 보유 기관의 파괴 (빈혈증 포함);
  • 간염 (간경변, 간염, 황달)의 전염성 질병;
  • 심장 근육 경색;
  • 악성 종양의 형성, 혈액 암.
  • 내부 기관의 감염을 막아라.

정상 LDH 값 :

  • 유아에서 - 2000 단위 이상;
  • 2 세 미만 어린이 - 430 units :
  • 12 세 -2 세 어린이 : 295 세 :
  • 어린이 및 성인 12 세 이상 - 250 세.

효소

효소 진단은 비교적 새로운 것이지만 매우 유망한 혈액 검사 중 하나입니다. 특정 효소의 동정은 짧은 시간에 비교적 높은 정확도로 특정 병리학 적 과정의 존재를 결정할 수 있습니다. 현재이 방법은 심근 경색 및 간 질환의 탐지에 적극적으로 사용되지만 효소의 도움을 받아 확인할 수있는 기관의 범위가 훨씬 넓습니다 (현재이 방법을 일반적인 의료 행위에 도입 할 수있는 개발이 이루어지고 있습니다).

이 방법은 많은 특정 효소가 엄격히 정의 된 기관의 세포에 다량으로 존재하고 혈액 내에서 가장 낮은 함량 수준에 있다는 사실에 기초합니다. 따라서, 그들의 수준의 증가는 거대한 세포 사멸로 인한 혈류로의 효소 방출을 나타냅니다. 현재 다음 효소가 진단 목적으로 가장 많이 확인됩니다 :

  • LDH,
  • ALT 및 AST,
  • KFK,
  • 알칼라인 포스파타제,
  • 글루 타밀 트랜스퍼 라제 및 기타.

ProAnalizy.com 웹 사이트에서는 개별 기사 전체를 (또는 여러 기사를 한 번에) 제공합니다. 주제가 비교적 새롭고 연습이 보여주는 것처럼이 분야의 환자에 대한 지식은 제로에 가깝기 때문에 그러한 상세한 자료는 간단히 필요합니다. 한편, 효소 진단 분야에는 많은 사람들이 알고있는 유용한 여러 가지 기본 사항이 있습니다.

우리의 기사를 통해 혈액 내 각 효소의 비율에 대한 정보 (그리고 그것이 왜 0이 될 수 없는지 알아보십시오)와 혈중 농도가 증가한 이유에 대해 알아 봅니다. 이 섹션에는 효소 진단의 장단점에 대한 자세한 정보가 들어 있으며 혈액 검사 외에도 추가 연구 방법이 필요한 이유를 설명합니다.

췌장 효소 분석의 목적 - 소화의 주요 보조자의 정의

소화 시스템 작업에 잦은 혼란이있는 사람, 특정 제품을 복용 한 후 불편 함을 느끼는 사람에게 효소 분석을 전달하는 것이 좋습니다. 진부한 식중독으로 간주되는 중독의 증상은 종종 췌장염, 종양학 및 기타 위험한 병리를 나타낼 수 있습니다.

증상만으로 진단하는 것은 불가능합니다. 하드웨어 연구 외에도 췌장 효소 검사가 포함 된보다 자세한 진단이 필요합니다. 규범을 더 크게 또는보다 적게 벗어나면 전문가가 위반의 원인을 이해하고 자격을 갖춘 치료를 처방하는 데 도움이됩니다.

실험실 진단

췌장 효소 검사는 변화가 일어나는 전체 모습을 보는 데 도움이되는 다른 검사실 검사의 일부입니다. 복잡한 혈액, 소변 및 대변 (더 정확한 그림과 신뢰할만한 결과를 얻을 수있는 가능성)을 조사하면 혈액 검사 만 수행되는 경우는 드뭅니다. 병리학의 심각도를 결정하기 위해 간을 추가로 검사합니다.

선 기관의 진단은 다음을 사용하여 수행됩니다.

  1. 총 혈구 수. 급성 또는 만성적 인 과정이 췌장에서 일어난다면, 백혈구, 찔림 및 분열 된 호중구가 증가합니다.
  2. 생화학 적 혈액 검사. 빌리루빈과 그 양의 존재, 감마 글로불린과 다른 물질의 증가를 볼 수 있습니다.
  3. 신체가 얼마나 잘 작동 하는지를 결정하기 위해 췌장에 대한 특수 혈액 검사가 실시됩니다. 이를 위해서는 알파 - 아밀라아제 (일반적으로 시간당 29g / l 이내 여야 함), 트립신, 리파아제, 포도당이 기관 내분비선의 염증성 또는 파괴성 과정의 배경에 대해 조사됩니다.

췌장 효소를 밝히는 방법? 트립신, 리파아제 및 아밀라아제는 주로 십이지장의 내용물을 통해 공복시에 검출되고 묽은 염산 용액이 투여되고 연구가 반복됩니다. 정상 상태와 장기 기능 하에서, 효소의 양은 마지막 연구에서 약간 더 높을 것이며, 만성 형태의 췌장염이 있다면, 효소는 똑같이 감소 될 것입니다.

아밀라아제와 아미노산 측정을 위해 소변 분석을 통과하는 것이 좋습니다. 장기의 병변은 이러한 물질의 증가로 나타납니다. Coprogram은 지방, 전분, 소화되지 않은 섬유 및 근육 섬유의 대변에서 결정하기 위해 처방됩니다.

초기 혈액은 아밀라아제의 양을 결정하기 위해 효소에서 취해졌습니다. 급성 및 만성 장기 과정은 시간당 35g / l의 물질 증가를 동반합니다. 기관 절편이 죽어가는 췌장 괴사는 혈중 아밀라아제의 양이 감소하는 것을 특징으로합니다 (시간당 15g 이하).

이제 그들은 엘라 스타 제 수준을 결정하고 있습니다. 내분비 기관이 오작동하는 경우 췌장 엘라 스타 제는 190 μg / g으로, 병리학 적 과정은 99 μg / g 이하로 감소합니다.

초음파, MRI, 엑스레이를 규정 한 생물학적 물질 연구 외에도.

절차 준비

올바른 결과를 얻으려면 췌장 효소 분석을 통과하기 전에 조금 준비해야합니다. 유일한 예외는 즉각적인 진단 및 치료가 필요한 심각한 병적 과정의 의심입니다.

분석 준비 조건 :

  • 빈속에 아침에 검사를 위해 혈액이 제공됩니다 - 분석하기 몇 시간 전에 마시거나 먹는 것은 금지되어 있습니다.
  • 절차 전에 며칠 동안 지방과 매운 요리를 먹는 것이 금지되어 있습니다.
  • 의사가 혈액을 채취하기 전에 복용 한 약물에 대해 알고 있어야합니다.
  • 효소에 대한 췌장 분석을 통과시키는 것은 평온한 상태 - 육체적 및 정서적이어야 함.
  • 절차를 시작하기 전에 흡연과 음주 커피를 제외해야합니다.
  • 연구 직전 24 시간 이내에 알코올 음료 섭취가 제외됩니다.

아밀라아제의 수준을 결정하기 위해 (이 과정이 수행되지만, 엘라 스타 제 검출보다 덜 빈다), 전문가는 정맥에서 혈액을 채취합니다. 일정량의 탄수화물이 물질에 주입 된 후. 그들이 얼마나 빨리 분해되는지에 따라, 효소의 양을 밝혀냅니다. amylase의 수준을 결정할 수 있으며, 소변 분석을 통과합니다.

이상 병리학 적 원인

췌장 효소 검사는 질환의 존재를 판단하는 데 도움이됩니다. 특히, 배경에서 아밀라아제의 증가가 관찰 될 수 있습니다 :

  • 만성 또는 급성 형태로 발생하는 기관의 염증;
  • 췌장 종양 (즉각적인 치료가 필요한 위험한 상태);
  • 복막염;
  • 비뇨기 장기의 병리;
  • 유행성 이하선염;
  • 부록의 염증 과정;
  • 슈가 병;
  • 쓸개 기능 장애;
  • 간질 증;
  • 간 장애;
  • 케톤 산증;
  • 협착 성 유두염.

해로운 영양의 결과로 효소를 강화하십시오 - 기름진 음식과 매운 음식, 튀김, 신맛, 짠 음식 사용. 식사가 빈번한 가난한 간식은 췌장을 비롯한 소화 기관에 장애를 일으킬 수 있습니다. 병리 발달의 마지막 역할은 알코올 남용을 유발하지 않습니다.

아밀라아제의 감소는 선 기관의 종양학적인 질병, 급성 또는 만성 간염, 췌장 괴사, 담낭염, 낭포 성 섬유증, 대부분의 기관 손상이 관찰되는 간에서의 병리학 적 과정의 결과로서 관찰된다. 심근 경색과 함께, 효소 생산은 종종 감소합니다.

기능적 및 유기적 장애

효소의 표준으로부터 벗어난 것은 신체에서 일어나는 특정 과정의 결과로 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우 원인을 밝혀 내고 제거하면 돌이킬 수없는 과정이 일어나는 순간을 제외하고는 췌장이 정상적으로 작동하기 시작합니다. 다음과 같은 결과로 비정상적인 효소가 발생할 수 있습니다 :

  • 자궁외 임신;
  • 장 폐쇄;
  • 복강 내 부상;
  • 바이러스 성 기원의 전염병;
  • 중독;
  • 헤르페스 바이러스 유형 4;
  • 충격 조건;
  • 대 식세포;
  • 유전 적 결함;
  • 선의 기관 제거.

특정 약물을 복용하면 아밀라아제가 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 일반적으로 약을 취소하면 장기 기능이 회복됩니다.

불쾌한 증상 (배꼽, 메스꺼움, 구토의 급한 통증)이 있으면 의사를시기 적절하게 방문하면 소화 시스템의 기능을 향상시킬뿐만 아니라 생명을 구하는 데 도움이됩니다.

실험실 및 필요한 시약이있는 전문화 된 또는 일반 클리닉에서 췌장 효소 검사를받을 수 있습니다. 그러한 절차의 비용은 연구 단지, 거주 지역 및 기타 사항에 따라 달라질 것입니다. 사람이 입원하면 절차의 무료 버전이 가능합니다.

간 효소에 대한 혈액 검사 란 무엇입니까?

간 효소에 대한 혈액 검사는 매우 자주 수행됩니다. 간은 인체의 가장 큰 땀샘 중 하나이기 때문에 이것은 놀라운 일이 아닙니다. 그녀는 신진 대사 과정에 참여하고, 독소 및 독으로부터 혈액 정화를 수행하고, 생화학 적 공정 키트를 모니터합니다. 이러한 변화의 대부분은 간에서 합성되는 효소 때문에 발생합니다.

혈중 간 효소의 존재는 일정합니다. 그들은 인간에게 없어서는 안될 존재입니다. 인체가 어떤 종류의 병리에 의해 영향을받는다면, 효소는 증가 또는 감소를 보여 주며, 이는 매우 중요합니다. 간세포 효소의 존재에 대한 생화학은 감별 진단에 필요합니다.

무엇입니까?

효소에 대한 혈액 검사를 시작하기 전에 그것이 무엇인지 알아내는 것이 좋습니다. 혈장 효소는 일반적으로 분비됩니다. 효소는 인체가 신진 대사 과정을 수행하는 데 사용됩니다. 효소는 간 담즙 시스템에 포함되어 있습니다. 미세 소체 간 효소가 지속적으로 존재하기 때문에 몸은 정상적으로 작동합니다.

미토콘드리아에는 에너지 대사에있어 간장에서 중요한 효소가 있습니다. 대부분의 효소는 세균 분해 될 수 있습니다. 예를 들어 담즙과 같이 배설물 성분의 일부입니다.

혈액 생화학은 효소의 성능을 결정할 수 있습니다. 언제든지 그러한 생화학 연구를 수행하십시오. 혈액 검사 및 특별한 신속 검사가 가능합니다. 현재 임상 사진을 그리기 위해 효소 검사가 필요하기 때문에 이러한 생화학은 중요합니다.

많은 질병의 배경에 대해 간 효소의 증가 또는 감소가 관찰 될 수 있습니다. 간이 많은 기능을 수행하기 때문에 효소가 다른 것은 놀라운 일이 아닙니다. 활동 영역을 다양 화하는 세 가지 옵션이 있습니다.

첫 번째 유형의 효소에 대해서는 두 가지 유형으로 제시됩니다. 이들은 프로트롬빈 분해 효소와 콜린 에스테라아제입니다. 이 그룹의 효소는 혈액과 함께 작용합니다. 비율은 응고 동안 결정됩니다. 이 유형의 혈장 효소가 낮추면 간, 담낭 또는 관에 발생할 수있는 문제에주의를 기울여야합니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 만이 두 번째 유형에 기인 할 수 있습니다. 이 효소들은 담즙과 함께 분비되기 때문에 결론은 의자 형태로 수행됩니다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가하면 담관을 검사하는 것이 좋습니다.

지표 형 혈액 효소는 간세포 파괴의 배경에 대해 극적으로 증가 할 수 있습니다. 우리는 많은 질병의 영향을 받아 간세포가 사라지는 것을 이야기하고 있습니다. 이 유형에는 AST, ALT, GGT, LDG 및 GLDG와 같은 옵션이 포함됩니다. 이 물질들은 세포질 또는 미토콘드리아에 존재합니다. AST와 ALT는 또한 microsomal 간 효소로 간주 될 수 있습니다. 그러나 모든 효소가 진단의 관점에서 가치가있는 것은 아닙니다.

생화학은 혈액에서 AST, ALT, GGT, LDN 및 alkaline phosphatase를 결정합니다. 이러한 물질의 비율은 상황에 대해 많은 것을 말해 줄 수 있습니다. 췌장 또는 간 효소 분석은 의사가 수집 한 데이터를 고려하여 즉각 진단하거나 추가 검사를 보낼 의사를 밝혀야합니다. 일반적으로 초음파 또는 엑스레이이며, 대변 분석 일 수 있습니다. 심한 경우에는 간경변이 필요할 수 있습니다.

일부 간 효소가 높아졌지만 비율이 심각하게 초과되지 않고 생화학이 단일 편차를 발견하면 끔찍한 진단의 문제는 없습니다. 최근에 뭔가 나쁜 것을 먹었거나 술을 마셨을 수 있습니다. 정기적 인 약물 치료가 있으면 간에 영향을 주어 효소의 수준에 영향을 미칩니다. 연구 결과에 따라 매우 높은 지표가 밝혀지면 걱정해야합니다.

왜 효소가 자라는가?

간 효소의 비율은 여러 가지 이유로 상승 할 수 있습니다. 의사는 마약 요법이나 저품질 제품의 사용으로 설명 할 수있는 자연스러운 변동으로 약간의 증가를 이야기합니다. 인체의 간은 일종의 생화학 실험실로 간주 될 수 있습니다. 생화학 실험실은 환경 변화, 품질이 낮은 음식 또는 물의 섭취에 즉각적으로 반응합니다.

그러나 지표가 여러 번 증가한 경우 특히 간 질환의 존재 여부에 대해 이야기하는 것이 중요하다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 생화학 적 연구로 인해 의사는 해당 변화를 야기한 요인을보다 정확하게 분리 할 수 ​​있습니다.

간 효소의 성장으로 사람들은 치료 과정에서 간에 해로운 약물을 접하게됩니다. 이들은 혈액이 신체에서 과도한 콜레스테롤을 제거하는 데 도움이되는 진통제 또는 스타틴 일 수 있습니다. 알코올은 특히 빈번하고 통제 할 수없이 사용되는 경우 그러한 지표를 높이는 요소로 간주됩니다. 비만의 배경과 관련하여, 관련 물질의 성장도 발생할 수 있습니다.

그 결과로 검사 후 알라닌 아미노 전이 효소의 유의 한 증가가 나타나면 이는 ALT의 감소라고 불리우며 간장이나 췌장의 비정상적인 철분 작용에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이들은 간염, 췌장염, 알코올 중독입니다. 또한,이 그림은 종양학적인 성격의 질병을 가지고 있습니다.

아스파 테이트 아미노 전이 효소 (Aspartate Aminotransferase) 또는 AST의 수치가 높아지면 골격근이나 심근의 문제를 의사에게 알릴 수 있습니다. 종종 심근 경색, 전염성 심근염 또는 myopathy에서 살아남은 검사 결과에 적절한 점수를 가진 환자가 있습니다.

두 가지 지표가 동시에 증가함에 따라 그 이유는 여러 가지 약과 약초를 복용하는 데 있습니다. 이 상황은 스타틴, 설폰 아미드 및 파라세타몰에 앉아있는 사람들이 직면합니다. 일부 식물은 위험 요소에서 제외 할 수 없습니다. 이 skullcap, 알렉산드리아 장과 ephedra.

임신을 알기 위해 필요한 것

간장 효소가 임신 중에 증가하면 지표가 항상 어떤 종류의 병리에 관한 것은 아닙니다. 사실은 임신 기간 동안 여성 신체가 심각한 변화를 겪는다는 것입니다. 엄마 시체는 두 가지면에서 작업해야하는데, 이는 두 가지 상태에 영향을 미칩니다.

임신 기간 중 ALT와 AST는 최대 31 U / l까지 도달 할 수 있습니다. 독성이있는 경우 28 주에서 32 주 사이에이 수치가 증가합니다. 보통, 처음 두 trimesters 지금 허용되는 것 넘어 약간의 방법을 보여 주지만, 이것은 문제가되지 않습니다. 모든 것은간에 대한 부하 증가로 설명됩니다.

동시에 GGT 지표는 36U / l까지 도달 할 수 있습니다. 임신 12 주에서 27 주 사이에 약간의 증가가 있으며 정상으로 간주됩니다. 혈중 농도가 급격히 증가하면 간이나 병리학 적 병리학 적 염증이 나타날 수 있으며 설탕 유형의 임신성 당뇨병이 나타납니다.

알칼리성 포스 파타 아제의 비율에 관해 말하면서, 그 수준은 150 에드까지 도달 할 수 있습니다. 동시에, 20 주부터 출산까지 활성 태아 성장의 배경에 대해 숫자가 약간 증가합니다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준의 심각한 변화는 많은 양의 아스 코르 빈산 (ascorbic acid), 인체 내 칼슘과 인의 부족으로 항균 스펙트럼의 약물을 복용했을 때 관찰됩니다.

모금 할 때해야 할 일

간 효소의 증가를 증상으로 만 고려할 수 있으며 치료가 필요한 직접적인 병리학으로 간주 할 수는 없습니다. 대부분의 경우, 의사는 쉽게 증가의 근본 원인을 파악하고이 지표를 수정할 수있는 조치를 취할 수 있습니다.

예방법으로 혈액 생화학을 통과했으며 효소가 증가한 것으로 입증 된 경우 치료사와의 상담을 받아야합니다. 의사는 근본 원인을 밝히는 추가 연구를 권장 할 수 있습니다.

무엇보다도 원인에 관계없이 환자는 영양 섭취를 권장 할 것입니다. 이러한 치료 식단의 주요 목적은 간장의 부하를 줄이고 체지방의 수준을 낮추며 독소와 슬래그를 제거하는 것입니다.

간장 식단의 경우, 야채의 양이 증가하는 것이 중요합니다. 시금치, 양배추, 채소로 샐러드를 만들 수 있습니다. 산화 방지제가 함유 된 제품의 양을 조절하는 것이 중요합니다. 아보카도와 일부 견과류의 일반적인 식단에 추가하면 간장은 당신에게 감사 할 것입니다.

매일 메뉴에서 적어도 50 그램의식이 섬유가 있어야합니다. 그것은 섬유에 관한 것입니다. 이러한 물질의 도움으로 신체는 "나쁜"콜레스테롤을 제거하고 담즙 시스템의 작업을 정상화 할 수 있습니다. 많은 섬유에는 과일, 견과류, 시리얼, 콩류가 들어 있습니다.

치료의 일환으로 충분한 단백질을 섭취하는 것이 중요합니다. 사실은 손상된 간세포의 회복에 필요한 기초로 간주되는 단백질 순서의 물질입니다. 그러나 의사는 특정 단백질 규범의 결정에 관여해야합니다. 치료 과정에서 올바른식이 요법을 준수하는 것이 중요합니다. 하루 2 리터의 물을 마셔야합니다.

췌장 효소 검사

실패를 결정하는 방법과 치료를 어디서 시작해야합니까?

췌장 효소 분석은 장기 진단의 첫 번째 단계 중 하나입니다. 소화 기계의 기능 장애는 관대 한 태도를 용납하지 않습니다. 진부한 뒤에는 얼핏보기에 췌장염, 암, 내장과 관련된 문제, 담즙 방광, 비장, 위장 등 중독 증상이 숨어있을 수 있습니다. 이러한 질환 중 하나는 구토, 설사, 메스꺼움, 변비 등을 나타냅니다. 진단의 주요 어려움. 비슷한 증상이 더 많은 연구가 필요합니다. 그림은 효소의 의도와 분석이다. 지표를 높이거나 낮추면 의사에게 사건의 가능한 원인뿐만 아니라 진행 방법도 알 수 있습니다.

실험실 테스트 - 췌장의 비밀을 밝히는 데 도움

췌장 건강에 효소의 역할

기관이 위장 뒤에 있다는 사실에도 불구하고 췌장이라고합니다. 그녀는 거짓말하는 자세, 즉 위장에 실제로 있다는 사실에 그녀의 이름을 씁니다. 가장 중요한 외분비 및 내분비 기능이 할당됩니다.

외부 적으로 신체의 분비 부위는 효소를 합성하고 분비하여 지방과 단백질의 소화를 돕습니다.

철분은 위산 분비의 산성을 억제하는 지방 분해 효소 및 단백 분해 효소뿐만 아니라 중탄산염을 생성합니다.

섬 조직은 내분비 성질을 실현합니다. 포도당 지수와 조직을 통한 수송을 조절하는 인슐린과 글루카곤뿐만 아니라 소마토스타틴과 췌장 폴리펩티드를 생성하고 분비합니다.

췌장의 염증은 소화 시스템의 오작동을 초래합니다. 췌장염이 만성이되면 내분비 병이 발생하기 시작합니다 (예 : 당뇨병).

췌장의 염증 과정의 주요 원인 중 하나는 다음과 같습니다.

유전성 및자가 면역 질환;

바이러스 성 감염, 상해, 중독;

에스트로겐, furosemide, azathioprine 등과 같은 의약품

간, 담낭의 기능 장애.

과도한 알코올 섭취.

급성 및 만성 췌장염, 장기 손상, 환자는 장티푸스 과정 및 후두 송곳니 열에 의한 구역에서 불타는 감각과 통증을 경험합니다. 결과적으로 췌장 부족, 체중 감소, 복수가 있습니다.

췌장 효소

인간 췌장은 다음과 같은 효소를 생산합니다 :

췌장 주스의 일부이며 탄수화물을 분해하는 아밀라아제.

리파아제 - 췌장액의 구성 성분, 지방분.

단백질 내 아미노산 (엘라 스타 제, 키모 트립신, 트립신, 카르복시 펩 티다 제) 사이의 펩타이드 결합을 분해하는 효소 군

핵산의 분해를 담당하는 핵산 분해 효소;

Steapsin, 지방의 쇠약을 자극.

참고 값 : 규범은 무엇입니까?

C- 펩티드의 규범은 0.8-7.2 ng / ml의 표지에서 다양하다.

좋은 혈당 수치 (mmol / L) :

알라닌 아미노 전이 효소 (IU / ℓ) :

감마 - 글루 타밀 트립 (gamma-glutamyltre anpeptidase) (U / l) :

정상 혈청 아밀라아제는 29에서 99 U / L 범위입니다.

C- 반응성 단백질, 정량적 (매우 민감한 방법) : 0 - 1 mg / l.

CA 19-9 : 0 - 34 U / ml.

총 빌리루빈 (μmol / l) :

혈청 콜린 에스테라아제 (U / ml) :

남성 : 3.94 - 11.4

여성 : 4.63 - 11.4

상기 값은 실험실마다 약간 다를 수 있습니다. 특정 연구 센터에 명시된 지표에 중점을 둡니다.

이상은 무엇을 의미합니까?

아밀라아제, 리파아제, C- 반응성 단백질이 증가하면 급성 췌장염을 나타냅니다. 내분비 장애는 포도당 지수와 C- 펩타이드의 변화로 입증됩니다. 이는 췌장 조직이 손상되었다는 확실한 신호입니다. 이것은 만성 염증 과정에 전형적입니다. CA 19-9 oncomarker의 증가와 생화학의 변화로 암의 암에 대한 의혹이 발생합니다. 담즙 덕트의 반응성 췌장염과 돌은 빌리루빈, 리파아제, 아밀라아제, 감마 -GT, ALT, 콜린 에스테라아제의 농도 증가에 의해 나타납니다.

위 지표 중 일부가 표준에서 벗어나면 신뢰할만한 진단에 대해 이야기하는 것이 너무 이르다. 치료를 시작하기 전에 여러 가지 다른 연구가 필요합니다.

췌장 상태의 검사실 진단에는 다음이 포함됩니다.

일반 혈액 검사. 염증이 발생하면 ESR, segmented and rod neutrophils, leukocytes가 상승합니다.

혈액의 생화학. 황달이있는 췌장염은 과도한 직접 또는 전체 빌리루빈을 확인합니다. 또한, 염증 과정은 seromcoid, 시알 산, 감마 globulins의 증가 속도를 확인합니다.

알파 - 아밀라제, 트립신, 리파아제, 포도당의 수준에 대한 분석.

소변 아밀라아제, Lasus test.

Coprogram. 효소 결핍으로 지방, 전분, 근육 섬유 및 섬유가 있습니다.

글리코 아마밀 혈증 검사.

Secretin-pancreo ziminovuyu 샘플.

포도당 내성 검사.

또한, 필요하다면, X 선 및 초음파 방법, 자기 공명 영상 등을 처방 할 수있다.

간 효소에 대한 생화학 적 혈액 검사

인체의 간은 여러 가지 중요한 기능을 수행합니다. 많은 생화학 반응이 간에서 일어나며,이를 생화학 적 공장이라고합니다. 결과적으로 많은 수의

, 그 활동은 온 몸의 상태로 판단 될 수있다. 간 작용과 관련이있는 효소의 활성 측정은

간 질환의 효소 적 진단.

다양한 질병에서 효소의 활동 변화의 유형 신체의 모든 종류의 일반적인 병리학 적 과정에 특유한 효소의 활성 변화에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

  1. 혈액 속에 끊임없이 존재하는 효소의 증가 된 활성
  2. 혈액 속에 끊임없이 존재하는 효소의 활성 감소
  3. 일반적으로 결핍 된 효소 혈액에서의 모습

간 및 담관의 질병을 진단하는 데 사용되는 효소는 다음과 같습니다. 간장 상태는 다음 효소로 평가할 수 있습니다.

  • 아미노 트랜스퍼 라제 (AST 및 ALT)
  • 락 테이트 데 하이드로게나 제 (LDH)
  • 알칼리성 포스파타제 (알칼라인 포스파타제)
  • 글루타메이트 탈수소 효소 (GLDG)
  • 소르비톨 탈수소 효소 (SDG)
  • γ-glutamyltransferase (GGT)
  • 과당 모노 인산 알 돌라 제 (FMFA)

간 질환에서 효소 진단의 민감성 효소 진단의 높은 민감도는 간 세포 (간세포)에서 효소의 농도가 혈액보다 1000 배 높다는 사실에 의해 설명됩니다. 효소 진단은 황달없이 발생하는 간 손상을 탐지하는 데 중요합니다 (예 : 약물 손상, 바이러스 성 간염의 anicteric 형태, 만성 간 질환).
효소의 유형 - 막, 세포질 및 미토콘드리아

효소는 막, 세포질 또는 간세포 미토콘드리아에 위치 할 수 있습니다. 각 효소는 엄격한 위치를 가지고 있습니다. 쉽게 손상된 효소는 간세포의 막 또는 세포질에서 발견됩니다. 이 그룹에는 lactate dehydrogenase, aminotransferase 및 alkaline phosphatase가 포함됩니다. 그들의 활동은 임상 적으로 무증상 인 단계에서 증가합니다. 만성 간 손상의 경우 미토콘드리아 효소의 활성이 증가합니다 (

미토콘드리아 - 세포 기관), 미토콘드리아 AST를 포함합니다. 담즙 정체가 담즙 효소 - 알칼라인 포스 파타 아제의 활성을 증가시킬 때.

알라닌 아미노 전이 효소 (ALT, ALT) - 간 질환의 결과

남성의 혈액에서 ALT의 정상적인 활성은 10-40 U / l이며, 여성의 경우 12-32 U / l입니다. 급성 간염, 간경화, 폐쇄성 황달 및 간독성 약물 (독성, 일부

ALT 5-10 이상의 활동의 급격한 증가는 급성 간 질환의 부인할 수없는 징후입니다. 또한, 이러한 증가는 임상 적 증상 (황달, 통증 등) 이전에도 감지됩니다. ALT 활동의 증가는 병원 진료 1 ~ 4 주 전에 감지 할 수 있으며 적절한 치료가 시작될 수 있으며 질병이 완전히 발달하지 못합니다. 임상 증상이 나타난 후 급성 간 질환에서 효소의 높은 활성은 오래 가지 않습니다. 효소 활성의 정상화가 2 주 이내에 발생하면, 이것은 엄청난 간 손상의 발생을 나타냅니다.

ALT 활동의 결정은 기증자에 대한 필수 선별 검사입니다.

Aspartate aminotransferase (AST, AsAT)는 정상이며, 간 질환의 결과입니다. 최대 AST 활성은 심장, 간, 근육 및 신장에서 발견됩니다. 일반적으로 건강한 사람의 경우 AST 활동은 남성의 경우 15-31U / l이고 여성의 경우 20-40U / l입니다.

AST 활성은 간세포의 괴사로 증가합니다. 그리고이 경우에는 효소의 농도와 간세포에 대한 손상의 정도 사이에 직접적인 비례 관계가 있습니다 : 즉, 효소의 활성이 높을수록, 간세포에 대한 손상이 강하고 광범위합니다. AST 활동의 증가는 또한 급성 전염성 및 급성 독성 간염 (중금속 염 및 특정 약물 중독)을 수반합니다.

AST / ALT 활동의 비율은 de Rytis 계수라고합니다. de Rytis 계수의 정상 값은 1.3입니다. 간 손상의 경우, de Ritis 계수의 값이 감소합니다.

발효를위한 혈액의 생화학 분석에 대한 자세한 정보, 기사 읽기 : 혈액의 생화학 분석

락트산 탈수소 효소 (LDH)가 일반적이며, 간 질환의 결과는 인체에 ​​널리 퍼진 효소입니다. 내림차순으로 여러 기관에서의 활동 정도 : 신장> 심장> 근육> 췌장> 비장> 간> 혈청. 혈청에는 LDH의 5 가지 이소 폼이 들어 있습니다. LDH는 또한 적혈구에 포함되기 때문에 연구용 혈액에는 용혈 흔적이 없어야합니다. 혈장에서 LDH 활성도는 혈청보다 40 % 낮습니다. 혈청 내 LDH의 정상적인 활성은 140-350 U / l입니다.

다양한 기관 및 조직에서 LDH의 높은 유병율로 인해 LDH의 총 활성이 증가하는 것은 다양한 질병의 감별 진단에 중요하지 않습니다. 감염성 간염의 진단을 위해 isoforms LDH 4 및 5 (LDG4 및 LDH5)의 활성을 측정하십시오. 급성 간염에서 혈청 LDH5 활성은 이성기의 첫 주에 증가합니다. 처음 10 일 동안 전염성 간염에 걸린 모든 환자에서 LDH4 및 LDH5의 isoform 누적 활성 증가가 검출됩니다. 담즙 덕트를 막지 않은 담석에서 LDH 활성의 증가는 발견되지 않았다. 심근 허혈 중 간에서의 혈액 정체 현상으로 인해 전체 LDH 분획의 활성이 증가합니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소)는 규범, 간 질병의 결과이다 알칼리성 인산 가수 분해는 canaliculi의 담관의 세포의 막에서있다. 담즙 덕트의 담즙 덕트 세포에는 소위 브러시 경계를 형성하는 과정이 있습니다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소는이 브러시 경계에 정확하게 위치해 있습니다. 따라서 담관이 손상되면 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 방출되어 혈액으로 방출됩니다. 일반적으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성은 연령과 성별에 따라 다릅니다. 따라서 건강한 성인에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성은 30-90 U / l 범위입니다. 이 효소의 활성은 활성 성장기 - 임신 기간과 청소년기에 증가합니다. 청소년에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상 지표는 400U / L에 도달하고 임산부에서는 250U / L까지 도달합니다.

간장의 병리학 적 특성에 따라 내용물이 증가하고 폐색 성 황달이 발생하면 혈청 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성이 10 배 이상 증가한다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성 측정은 폐색 성 황달의 감별 진단 검사로 사용됩니다. 간염, 담관염, 궤양 성 대장염, 장내 박테리아 감염 및 갑상선 독소 증에서 알칼리성 포스 파타 아제의 활성도가 유의하게 증가하지 않는다.

글루타메이트 탈수소 효소 (GLDG)는 정상이며, 간 질환의 결과입니다. 일반적으로 글루타메이트 탈수소 효소는 미토콘드리아 효소이기 때문에 혈액 속에 소량으로 존재합니다. 즉, 세포 내로 위치하고 있습니다. 이 효소의 활성 증가 정도에 따라 간 손상의 심도가 드러납니다.

혈중 글루타메이트 탈수소 효소의 농도가 증가하면 내인성 인자 또는 외인성 인자에 의해 간에서 진행되는 퇴행 과정의 징후가 나타납니다. 내인성 요인에는 간 종양 또는 간 전이가 포함되며 외인성 인자에는 간 (중금속, 항생제 등) 및 전염병을 손상시키는 독소가 포함됩니다.

Schmidt 계수 아미노 전이 효소와 함께 Schmidt 계수 (CS)를 계산합니다. KS = (AST + ALT) / GLDG. 폐쇄성 황달 인 경우, 슈미트 계수는 5-15이며 급성 간염은 30 개가 넘고 간에서 종양 세포의 전이는 약 10입니다.

간 질환의 결과 인 소르비톨 탈수소 효소 (LDH)가 정상적으로 존재합니다. 혈청에서 serbitol dehydrogenase가 미량 검출되며, 활성은 0.4U / l를 초과하지 않습니다. 솔비톨 탈수소 효소의 활성은 모든 형태의 급성 간염에서 10-30 배 증가합니다. 소르비톨 탈수소 효소는 급성 과정의 일차적 인 발달 동안 또는 만성 악화의 악화 동안에 간세포의 막에 대한 손상을 반영하는 기관 특이 적 효소이다. γ-Glutamyltransferase는 간장의 병리학이 증가되는 규범이며이 효소는 간뿐만 아니라 γ-glutamyltransferase의 최대 활성은 신장, 췌장, 간 및 전립선에서 검출됩니다. 건강한 사람의 경우 남성의 γ- 글루 타밀 트랜스퍼 라제의 정상 농도는 250-1800 nmol / l * s, 여성의 경우 167-1100 nmol / s * l입니다. 신생아에서 효소 활동은 5 배, 미숙아에서는 10 배입니다.

γ-glutamyltransferase의 활성은 당뇨뿐만 아니라 간 및 담즙 계통의 질병에서 증가한다. 이 효소의 가장 높은 활성은 폐색 성 황달과 담즙 정체를 수반하며, 이러한 병리학에서 γ- 글루 타밀 트랜스퍼 라제의 활성은 10 배 이상 증가한다. 만성 간염 - 7 회에 걸쳐 효소 활성이 10-15 배 증가하며 간장 바이러스와 알콜 성 병변의 감별 진단에 사용되는 알코올에 매우 민감합니다.

이 효소의 활성 측정은 아미노 전이 효소 (AST 및 ALT) 또는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성을 측정하는 것이 가장 민감한 선별 검사입니다.

소아에서의 γ-glutamyltransferase와 간 질환에 대한 정보 제공

Fructose monophosphate aldolase (FMFA)는 간 질환의 결과입니다.

일반적으로 혈액은 미량으로 발견됩니다. FMFA 활성 측정은 급성 간염 진단에 사용됩니다. 그러나 대부분의 경우이 효소의 활성 측정은 간에 독성을 갖는 화학 물질로 작업하는 사람들의 직업 병리학을 확인하는 데 사용됩니다.

급성 전염성 간염에서 fructose monophosphate aldolase의 활성은 10 배 증가하고 저농도 (독소에 의한 만성 중독)의 독소에 노출되면 2-3 배 증가합니다.

간 및 담도의 다양한 병리학에서의 효소 활성 간 및 담도의 특정 병리학에서 다양한 효소의 활성 증가율을 표에 나타내었다.

효소에 대한 혈액 검사

효소에 대한 혈액 검사

효소에 대한 혈액 검사는 효소의 활성 정도를 결정하는 병리학 및 질병을 확립하는 방법의 주요 부분입니다. 이 연구는 효소 진단 (enzymatic diagnostics)이라는 과학의 분명한 지침에 따라 수행됩니다. 이 과학 방법 중 별도의 그룹은 다양한 면역 효소의 진단입니다.

이 방법의 본질은 화학 결합이 효소에 결합하여 항체와 항원을 형성하고 나중에 체액에서 쉽게 검출 될 수있는 인체 내로의 항체 도입에 있습니다. 이 방법은 신체의 특정 효소의 존재에 대한 질적 및 양적 결정에 기여합니다. 효소학의 주된 임무는 효소의 병리학 적 양이 집중되어있는 병소를 확인하는 것이다. 이 곳은 신체의 질병입니다.

또한 세포에서 죽어가는 것에서 너무 활동적인 다수의 효소가 분리됩니다. 이러한 효소는 조직 및 기관의 병변의 존재에 대해 급작스럽게 반응하는 괴사 성 물질이다. 효소에 대한 또 다른 분석은 장기 또는 그 시스템의 기능 장애를 나타내는 이러한 물질의 정상적인 활동 변화를 나타내는 테스트를 포함합니다.

효소 기능 이상이나 이상을 진단하고 탐지 할 때는 즉시 전문가에게 연락하여 치료를 시작해야합니다.

주요 효소 중 아밀라아제, 리파제, 젖산 탈수소 효소, 알라닌 아미노 전이 효소, 아스파 테이트 아미노 전이 효소, 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 있습니다. 위의 모든 효소에 대한 검사는 아침에 공복 상태에서 이루어집니다. 진단을 위해 혈액 샘플을 정맥 또는 첫 아침의 소변에서 채취합니다. 이 효소는 우리 몸의 다양한 내분비샘을 생성합니다.

규범과의 차이는 1-2 주 동안 특수 실험 성적서를 사용하여 인정됩니다. 재발 및 급성 통증의 경우, 하루 중 언제라도 검사가 실시되며 결과는 응급 상황으로 몇 시간 동안 발표됩니다. 테스트 결과를 얻으려면 즉시 전문가에게 문의해야합니다.

아밀라아제 활성의 진단

우리는 췌장에서 생성되는 혈액의 아밀라아제 (amylase)로 시작해야하며 소화 과정의 빠른 흐름에 기여합니다. 아밀라아제의 주요 기능은 전분 또는 글리코겐이 최종 반응 생성물 인 포도당으로 분해되는 것입니다. 그것의 활동 때문에 가장 흔한 것은 알파 - 아밀라아제가되었습니다.

인체의 정상적인 아밀라아제 수치는 다음과 같습니다 : • 혈액에서 16 ~ 30 미크론 katal / l;

• 소변에서 katal / l 28-100 microns

아밀라아제 활성 수치는 췌장의 병리학 및 다양한 형태의 췌장염을 나타낸다. 소변과 혈액에서 아밀라아제 농도가 낮 으면 낭포 성 섬유증이나 췌장염의 공격으로 진단받을 수 있습니다. 증가 된 아밀라아제 지수는 심각한 알코올 중독, 유행성 이하선염, 자궁외 임신, 췌장염, 돌, 종양의 악화를 나타냅니다.

그리고 소변에서 증가 된 아밀라아제는 담낭염, 맹장염, 췌장염 또는 위장관 궤양을 나타냅니다.

리파제 활성의 진단

리파아제는 지방의 변형에 관여하는 효소입니다. 이 효소는 코엔자임 콜리 파제와 담즙산의 존재 하에서 만 활성화됩니다. 리파아제의 개발에서, 몸은 췌장, 성형 혈액 세포 - 백혈구 및 폐를 사용합니다. 혈액 내의 리파아제 활성의 일반적인 지표는 13-60 U / ml이다. 리파제 검사는 아밀라아제보다 더 특이합니다. 혈액 내 리파아제 함량이 높으면 담즙 정체, 궤양, 당뇨병, 담낭염, 비만 및 통풍을 나타냅니다. lipase의 함량 저하는 주로 췌장, 영양 실조 또는 트리글리세리드 혈증에 영향을 미치는 다양한 종양을 암시합니다.

젖산 탈수소 효소의 주요 위치는 심장, 근육 조직 세포, 간, 비장, 신장 및 췌장입니다. 젖산 탈수소 효소는 아연 이온과 니코틴 - 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드로 그 활성을 나타낸다. 젖산 탈수소 효소는 젖산을 피루브산으로 전환시킵니다.

인체에는이 효소가 5 개 있습니다. 질병이 진단되는 것은 하나 또는 젊은 종의 존재에 의한 것입니다.

예를 들어, 젖산 탈수소 효소 1이 증가하면 심근 경색이 진단 될 수 있으며 분수 4와 5의 강력한 활성을 확인함으로써 간염을 확인할 수 있습니다. 성인의 몸에서 젖산 탈수소 효소의 기준은 140-350 U / l이며, 신생아에서는 400-700 U / l입니다. 신체에서 증가 된 젖산 탈수소 효소의 원인은 심근 경색, 간경화, 종양, 백혈병, 췌장염, 신장병, 빈혈 및 간염으로 간주 될 수 있습니다.

알라닌 아미노 전이 효소 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소 활성 측정

알라닌 아미노 전이 효소는 한 분자에서 다른 분자로 아미노산의 이동을 촉진시키는 효소입니다. 이 효소는 비타민 B6의 존재 하에서 작용하며 주로 신장, 간, 근육, 심장 및 췌장 세포에서 합성됩니다. 따라서이 효소의 혈액 내 함량은 0과 같습니다. 남성에서이 효소의 정상적인 함량은 최대 40U / l이고 여성의 경우 최대 32U / l입니다.

알라닌 아미노 전이 효소의 함량이 높으면 간경화, 황달, 간암, 화상, 심장 발작 및 간염을 나타냅니다. 활동 감소는 간경화와 간 괴사를 말합니다.

비타민 B6는 또한이 aspartate aminotransferase와 쌍으로 작용합니다. Aspartate aminotransferase는 주로 세포의 미토콘드리아와 세포질에서 발견됩니다. 이 효소의 정상적인 함량은 : 남자 15-31 U / l, 여자 20-40 U / l.

간염, 알코올 중독, 단핵구증, 간암, 간경화, 담즙 정체 및 심근 경색의 경우 아스파 테이트 아미노 전이 효소가 증가합니다. 또한이 효소의 활성이 증가하면 화상, 열사병, 부상, 중독, 간 손상 및 비타민 B6 결핍의 원인이됩니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성의 진단

알칼리 포스파타제는 주로 담즙 관에서 발견되는 세포막의 효소입니다. 이 효소는 인산 교환에서 주요 부분을 차지합니다. 그것은 다양한 형태 : 태반, 비 특이성 및 장. 알칼리성 산은 비타민 C, 칼슘과 인의 결핍, 담도와 간 질환, 췌장 질환과 뼈 질환의 과다를 진단하는 데 도움이됩니다.

인체에서이 효소의 정상적인 함량은 성인 30-90 U / l, 청소년 400 U 이하, 임신 한 여성 250 U / l 이하입니다. 증가 된 알칼리성 인산 가수 분해는 갑상선 기능 항진증, 혈액 질환, 구루병, 황달, 뼈 종양 및 간, 신장 및 폐 질환을 나타냅니다. 낮은 알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성은 빈혈, 유익한 물질의 부족, 갑상선 기능 항진증 및 손상된 골격 뼈를 나타냅니다.

이 검사는 병원을 방문하기 전에 24 시간 동안 특정식이 요법을 한 공복시에 실시되며식이 요법에서 지방, 매운 음식 및 튀김 음식이없는 상태로 구성됩니다.

디코딩 된 결과를받은 후 편차가 발생하면 즉시 의사와상의해야합니다.

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혈액, 혈액 효소의 생화학 분석. 아밀라아제, 리파아제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 포스 파타 아제 - 증가, 감소. 위반의 원인, 분석 분석.

이 복잡한 구조 - 효소가 무엇을 구성하는지 생각해보십시오. 효소는 실제 단백질 부분과 효소의 활성 중심의 두 부분으로 구성됩니다. 단백질 부분은 아포 자임 (apoenzyme)이라고 부르며 활성 중심은 보효소 (coenzyme)입니다. 전체 효소 분자, 즉 아포 자임 + 코엔자임을 홀로 효소 (holoenzyme)라고합니다. Apoferment는 항상 3 차 구조의 단백질로만 표현됩니다. 3 차 구조는 아미노산의 선형 사슬이 복잡한 공간 구성의 구조로 변형됨을 의미합니다. 코엔자임은 유기 물질 (비타민 B6, B1, B12, 플라 빈, 헴 등) 또는 무기물 (금속 이온 -Cu, Co, Zn 등)로 나타낼 수 있습니다. 실제로 생화학 반응의 촉진은 보효소에 의해 생성됩니다.

효소 란 무엇인가? 효소는 어떻게 작용합니까?

효소가 작용하는 물질을 기질이라고 부르며 반응의 결과로 얻어지는 물질을 생성물이라고합니다. 종종 효소의 이름은 기질의 이름에 end-ase를 첨가함으로써 형성된다. 예를 들어 숙신산 탈수소 효소는 숙신산 (succinate), 젖산 탈수소 효소 (lactate dehydrogenase split lactates) 등을 분해합니다. 예를 들어, 탈수소 효소는 산화 또는 환원을 수행하고, 가수 분해 효소는 화학적 결합 (트립신, 펩신 - 소화 효소)의 절단을 수행합니다.

각 효소는 하나의 특정 반응만을 촉진시키고 특정 조건 (온도, 매질의 산도)에서 작용합니다. 효소는 기질에 대한 친 화성을 가지고 있으며, 즉이 물질에만 작용할 수 있습니다. "그들의"기질에 대한 인식은 아포 자임에 의해 제공됩니다. 즉, 효소의 과정은 아포 효소가 기질을 인식하고, 조효소가 인식 된 물질의 반응을 촉진시킨다. 이 상호 작용 원리는 리간드 - 수용체 (key-lock)의 원리에 따른 리간드 - 수용체 또는 상호 작용이라고 불리 웁니다. 즉, 개별 키가 자물쇠에 맞고 개별 기질이 효소에 들어 맞습니다.

아밀라아제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐이 포도당으로 분해되는 과정에 관여합니다. 아밀라아제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 아밀라아제의 최고 함량은 췌장과 타액선에서 결정됩니다.

아밀라아제 - 알파 - 아밀라아제, 베타 - 아밀라아제, 감마 - 아밀라아제 (γ- 아밀라아제)가 많이 있는데, 그 중 α- 아밀라아제 활성이 가장 일반적입니다. 이 유형의 아밀라아제 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다.

인간의 혈액에는 P 형과 S 형의 두 가지 유형의 알파 아밀라아제가 들어 있습니다. P 형 알파 아밀라아제의 65 %는 소변에 존재하고, 60 %까지의 혈액에서는 S 형입니다. 생화학 적 연구에서 P 형 소변의 α- 아밀라아제는 혼란을 피하기 위해 전이 (diastasis)라고합니다.

소변에서의 α- 아밀라아제의 활성은 혈액에서의 α- 아밀라아제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라아제 및 디아 스타제의 활성 측정은 췌장염 및 췌장 질환을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서 십이지장 주스의 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다.

  • 소변 분해 효소 (아밀라아제) 활성

다음 조건에서 혈액 아밀라아제의 증가가 검출됩니다 :

  • 급성 췌장염이 시작되면 공격이 시작된 후 4 시간이 지나면 최대 값에 도달하고 공격이 시작된 후 2-6 일 후에 정상 값으로 감소합니다 (α- 아밀라제의 활성이 8 배 증가 할 수 있음)
  • 만성 췌장염의 악화와 함께 (α- 아밀라아제의 활성이 3-5 배 증가)
  • 췌장의 종양이나 돌이있는 상태에서
  • 급성 바이러스 감염 - 유행성 이하선염
  • 알코올 중독
  • 자궁외 임신
소변 아밀라아제가 언제 상승합니까? 소변에서 아밀라아제 농도의 증가는 다음과 같은 경우에 발생합니다 :
  • 급성 췌장염에서는 diastase 활성이 10-30 배 증가합니다.
  • 만성 췌장염의 diastase 활성의 악화와 함께 3-5 배 증가
  • 염증성 간 질환에서 디아 스테아 제 활성이 1.5-2 배 정도 적당히 증가합니다
  • 급성 맹장염
  • 담낭염
  • 장 폐쇄
  • 알코올 중독
  • 위장 출혈성 궤양
  • 설파약, 모르핀, 이뇨제 및 경구 피임약의 치료
총 췌장 괴사, 췌장암 및 만성 췌장염의 발병으로 인해 α- 아밀라아제 활성이 증가하지 않을 수 있습니다. α- 아밀라아제의 활성이 감소 할 수있는 신체 상태가 있습니다. 낮은 소변 diastase 활동은 가혹한 유전병 - cystic fibrosis에서 검출된다.

혈액에서 급성 췌장염, 췌장 괴사, 낭포 성 섬유증의 발병 후 α- 아밀라아제 활성이 감소 할 수 있습니다.

알파 - 아밀라아제가 신장, 간 및 췌장에 존재한다는 사실에도 불구하고, 그 활성의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용됩니다. 아밀라아제의 활동을 결정하기 위해, 혈액은 정맥, 아침, 공복 또는 아침 소변의 중간 부분에서 채취됩니다. 분석 직전에는 지방과 매운 음식을 피해야합니다. 급성 췌장염의 경우 정맥과 소변의 혈액이 하루 중 시간에 관계없이 나타납니다. 현재 대부분의 실험실에서는 아밀라아제 활성을 측정하기 위해 효소법을 사용합니다. 이 방법은 매우 정확하고 매우 구체적이며 짧은 시간이 걸립니다. 리파아제 리파아제의 구조, 종류 및 기능은 지방 분해에 관여하는 소화 효소 중 하나이며,이 효소가 작동하려면 담즙산과 콜리 파아 아라고 불리는 조효소가 필요합니다. 리파아제는 췌장, 폐 및 백혈구와 같은 다양한 인간 기관에 의해 생성됩니다. 가장 큰 진단 값은 췌장에서 합성되는 리파아제입니다. 따라서, 리파아제 활성의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용된다.

건강한 사람의 소변에서 리파아제가 없습니다!

췌장 질환 진단에서의 리파아제 췌장 질환을 진단하기 위해 리파아제는 자궁외 임신, 급성 충수염, 유행성 이하선염 및 간 질환 동안 정상적인 활동을 유지하기 때문에 아밀라아제보다 더 구체적인 검사입니다. 따라서 췌장염이 의심되는 경우 리파아제와 아밀라아제의 활성을 동시에 측정하는 것이 바람직하며 급성 췌장염에서 혈청 리파아제의 활성은 정상보다 2 ~ 50 배 정도 높습니다. 급성 알코올성 췌장염을 정확하게 밝히기 위해 리파아제와 아밀라아제의 활성 비율을 사용하고,이 비율이 2보다 크면 췌장염이 알콜로 인한 것입니다. 혈액에서 아밀라아제의 활성 증가는 급성 췌장염 발병 후 4-5 시간에 발생하며 12 시간 후 최대에 도달합니다 -24 시간이며 8-12 일 동안 상승 된 상태로 유지됩니다. 급성 췌장염의 발병으로 혈청 내 리파제 활성은 아밀라아제 활성보다 더 일찍 더 크게 증가 할 수 있습니다. 혈청 리파제 활성이 증가하는 조건 : 리파아제 활성은 상해, 상처, 수술, 골절 및 급성 신부전으로도 가능합니다. 그러나, 이러한 조건 하에서 리파아제의 증가 된 활성은 그들에게 특이 적이 지 않으므로, 이들 질환의 진단에 사용되지 않는다. 혈청 내의 리파아제 활성의 감소는 상이한 국소화 (췌장 제외), 제거 된 췌장, 영양 실조 또는 유전성 트리글리세리드 혈증에서 관찰된다. 리파아제의 활성을 결정하기 위해, 아침에 공복시에 정맥에서 혈액을 채취합니다. 분석 전날 밤, 지방질, 매운맛, 매운 음식을 먹으면 안됩니다. 긴급한 필요가있는 경우, 정맥혈은 하루 중 시간과 선행 준비에 관계없이 투여되며, 현재 리파아제의 활성을 결정하기 위해 면역 화학적 또는 효소 적 방법이 가장 많이 사용됩니다. 효소 적 방법은 더 빠르며 적은 인력 기술이 필요합니다. 젖산 탈수소 효소 (LDH)는 신장, 심장, 간, 근육, 비장, 췌장 세포의 세포질에서 발견되는 효소입니다. 코엔자임 LDH는 아연 이온 및 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 (NAD)이다. LDH는 포도당의 대사에 관여하며, 락 테이트 (젖산)의 피루브산 (피루브산)으로의 전환을 촉매한다. LDG1과 LDG2는 심장 기원의 이소 형이며 심장에 주로 존재합니다. LDG3, LDG4 및 LDG5는 간장 기원이다.

다양한 질병의 진단을 위해 LDH 이성체의 활동을 결정하는 것이 더 유익합니다. 예를 들어, 심근 경색에서 LDH1의 유의 한 증가가 관찰됩니다. 심근 경색의 검사실 확인을 위해 LDH1 / LDH2 비율을 결정하고이 비율이 1보다 큰 경우 심근 경색증을 앓게됩니다. 그러나 이러한 테스트는 높은 비용과 복잡성 때문에 널리 사용되지 않습니다. 일반적으로 LDH의 모든 활성의 합계 인 LDH의 총 활성을 결정합니다.

심근 경색의 진단에 LDH

LDH의 총 활성을 결정하는 진단 적 가치를 고려하십시오. LDH 활동의 측정은 심근 경색의 늦은 진단을 위해 사용됩니다. 그 활동의 증가는 공격 후 12-24 시간이 걸리고 10-12 일까지 높은 수준으로 유지 될 수 있기 때문에 심근 경색의 늦은 진단에 사용됩니다. 이것은 공격 후에 병원에 입원 한 환자를 검사 할 때 매우 중요한 상황입니다. LDH 활동의 증가가 중요하지 않다면 활동의 증가가 오래 지속되는 경우 작은 집중 경색에 대처할 것입니다. 광범위한 협심증의 문제입니다. 협심증 환자의 경우 LDH 활동은 공격 후 처음 2-3 일 안에 증가합니다.

간염 진단에 LDH

급성 간염에서는 LDH4와 LDH5의 활성이 증가하므로 총 LDH의 활성이 증가 할 수 있습니다. 혈청 내 LDH의 활성은 이성기의 첫 번째 주, 즉 첫 10 일 동안 증가한다. 건강한 사람들의 Norm LDH :

임신 중 및 음주 후 건강한 사람들 (생리적)에서의 LDH 활동의 가능한 증가. 카페인, 인슐린, 아스피린, 아세 부돌롤, 세 팔로 스포린, 헤파린, 인터페론, 페니실린, 설폰 아미드도 LDH 활성을 증가시킵니다. 따라서 이러한 약물을 복용 할 때 신체의 병리학 적 과정의 존재를 나타내지 않는 LDH의 활동 증가 가능성을 고려해야합니다.

일반적으로, 혈청 LDH의 증가는 다음과 같은 병리학 적 조건에서 검출 될 수있다 :

  • 심근 경색
  • 급성 간염 (바이러스, 독성)
  • 간경변증
  • 다양한 국소화 (기형 종, 난소 육종)
  • 근육 부상 (파손, 골절 등)
  • 급성 췌장염
  • 신장 병리학 (신우 신염, 사구체 신염)
  • 용혈성 빈혈, B12 결핍 및 빈혈 빈혈
  • 백혈병
LDH는 우레아의 배경 (요소 농도의 증가)에 대해 감소 된 활성을 가질 수 있습니다. LDH의 활동을 결정하기 위해, 아침에 공복시 혈액을 정맥에서 가져옵니다. 시험을 치르기 전에 특별한 식단이나 제한 사항은 없습니다. LDH가 적혈구에 존재하므로, 혈청은 용혈의 흔적이없는 신선해야합니다. 현재, LDH의 활성은 효소 학적 방법에 의해 결정되는데, 이는 효용성이 높고, 특이하며, 빠르다. 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT, ALT)는 아미노 트랜스퍼 라제 (트랜스 아미나 제)와 관련된 효소입니다. 즉, 하나의 생물학적 분자에서 다른 생물 분자로 아미노산을 전달하는 효소입니다. 효소의 이름에는 아미노산 알라닌이 들어 있기 때문에이 효소가 아미노산 알라닌을 가지고 있음을 의미합니다. AST 보조 효소는 비타민 B6입니다. ALT는 세포에서 합성되므로 혈액 내에서의 활동은 정상적으로 높지 않습니다. 그것은 주로 간세포에서 합성되지만 신장, 심장, 근육 및 췌장의 세포에서도 합성됩니다.

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